采用PTDS方法人工合成米曲霉葡聚糖酶基因(AoEGLAI),通过电击将其转化到毕赤酵母中表达,并采用DNS法对重组酶的酶学性质进行分析.......

通过RT-PCR克隆、鉴定了黑曲霉中编码1种葡聚糖酶基因eglA6,所编码的重组酶蛋白命名为AneglA6。通过密码子优化提高了AneglA6在巴......

利用RT-PCR技术，提取黑曲霉（Aspergillus niger）L3的总RNA进行反转录，并通过PCR扩增得到去除天然信号肽的β-1，4-葡聚糖酶基因eg Ⅰ，将其......

提取了台湾家白蚁总RNA并反转录获得eDNA，PCR扩增出白蚁内切葡聚糖酶的基因，并将目的基因分别克隆到大肠杆菌和酿酒酵母载体中，构建了......

以成熟的莱阳茌梨果实为试材,应用同源克隆和RACE方法从茌梨果肉中克隆到内切-β-1,4-葡聚糖酶基因的一个同源基因cDNA的全长序列,......

哈茨木霉的深层培养菌体形态与β-1,3-葡聚糖内切酶酶活之间有密切关系。通过单因素试验优化了控制哈茨木霉菌球形态的培养条件为：......

以番茄为例，对β-1，4-甘露聚糖内切酶EC3．2．1．78在种子发芽、花药花粉发育和果实成熟等过程中所充当的角色加以综述，进而说明该酶的功能......

经丙酮沉淀、Ultrogel AcA54凝胶过滤、Q-Sepharose离子交换柱层析和聚丙烯酰胺凝胶制备电泳,发现桑粒肩天牛幼虫肠液中具有所有水......

随着人们对农产品品质和安全性要求的提高,高效生物防治资源的筛选显得尤其重要。本研究通过平板对峙实验、分子鉴定、刚果红染色......

首先通过引物设计扩增嗜热内切-β-1，4-葡聚糖酶基因，然后采用NotI和XhoI双酶切目的基因与载体pPICZct—A，通过T4连接酶连接后转化DH5......